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2-Ethyl-Hexanol Artikelt border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="right" style="margin-left:0.5em;">
| Strukturformel
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| Allgemeines
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| Name | 2-Ethylhexanol
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| Summenformel | C8H18O
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| Andere Namen | 3-Hydroxymethyl-Heptan, Isooctylalkohol
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| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch
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| CAS-Nummer | 104-76-7
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| Sicherheitshinweise
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| GEFAHRENSYMBOLE UND -BEZEICHNUNGEN
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| R- und S-Sätze | R 36/37/38 S 26/36
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| Handhabung | Schutzmaßnahmen: Handschuhe, Atemschutz o. ä.
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| Lagerung | Temperaturbereich, Belüftet, trocken o. ä.
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| MAK | Maximale Arbeitsplatzkonzentration ml/m3
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| LD50 (Ratte) | 2050 mg/kg
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| LD50 (Kaninchen) | 1180 mg/kg
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| Flammpunkt | 73 °C
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| Explosionsgrenzen | 0,88 - 9,7 Vol Prozent in Luft
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| Physikalisches Merkmalen
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| Aggregatzustand | flüssig
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| Farbe | farblos
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| Dichte | 0,83 g/cm³
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| Molmasse | 130,2 g/mol
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| Schmelzpunkt | -76x °C
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| Siedepunkt | 183 °C
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| Dampfdruck | 0,14 hPa (20 °C)
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| Weiteres Merkmalen
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| Löslichkeit | x g/l (angeben welches LM!) (bei xx °C)
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| Gut löslich in | übliche Lösungsmittel
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| Schlecht löslich in | Wasser
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| Unlöslich in | Lösungsmittel
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| Kristall
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| Kristallstruktur | Gittertyp angeben
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| Thermodynamik
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| ΔfH0g | in kJ/mol
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| ΔfH0l | in kJ/mol
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| ΔfH0s | in kJ/mol
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| S0g, 1 bar | in J/(mol · K)
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| S0l, 1 bar | in J/(mol · K)
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| S0s | in J/(mol · K)
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| Analytik
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| Klassische Verfahren | Kurzbeschreibung Nachweisreaktionen (auch der einzelnen Ionen!)
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SI-Einheiten wurden wo möglich benutzt. Wenn nicht anders vermerkt wurden Normbedingungen benutzt.
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2-Ethylhexanol (kurz EH) ist ein vollsynthetischer, verzweigter primärer Alkohol mit charakteristischem Geruch. Er hat als Lösungsmittel ca. kleine Bedeutung. Der größte Teil wird chemisch weiterverarbeitet.
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Das Ausgangsmaterial für die Herstellung von Ethylhexanol ist Propen das neben Ethen beim Steamcracken entsteht. Das Propen wird mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff zu Butanal (Butyraldehyd) umgesetzt. Dieses wiederum wird mit einer Aldolkondensation zu 2-Ethyl-3-hydroxy-hexanal umgesetzt. Nach einer Wasserabspaltung und einer katalytischen Hydrierung erhält man 2-Ethylhexanol.
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- In einigen Fällen wirt EH als Lösungsmittel für unpolare Substanzen eingesetzt.
- Ethylhexanol wird vor allem mit Phthalsäure vererstert. Das resultierende "Dioctylphthalat" DOP wird als Weichmacher in Kunststoffen eingesetzt.
- Ethylhexanol wird auch mit Ethylenoxid umgesetzt und als nichtionisches Tensid eingesetzt.
- Ausgangsprodukt für 2-Ethylhexylsulfat, welches z. B. als Lösungsvermittler eingesetzt wird.
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Beim Einatmen können Husten, Schwindel, Kopfschmerzen, Halsbeschwerden und Mattigkeit auftreten. Haut und Augen können gereizt werden.
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